深圳中為檢驗提供激光驅鳥器FDA注冊認證服務。

激光驅鳥器出口美國需要做什么檢測和認證？

激光驅鳥器屬于激光產品，激光產品出口美國，一般按照美國FDA的要求，需要進行FDA注冊認證工作。

所以，激光驅鳥器出口美國，做美國的FDA注冊認證就行了。

激光驅鳥器FDA注冊認證要求

激光驅鳥器FDA注冊認證，需要按照激光產品的安全要求，來進行相關的檢測和注冊。

美國FDA對于激光產品的管控要求主要是所有激光產品必須強制符合21 CFR 1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標志、警告和使用指導。檢測必須由中國認可、國際互認的檢測機構進行。

所以激光驅鳥器做FDA注冊認證，需要滿足FDA 21 CFR 1040.10標準的要求。

激光驅鳥器FDA注冊認證資料

激光驅鳥器FDA注冊認證資料，分為檢測資料和注冊資料。

激光驅鳥器FDA檢測資料包括了：激光驅鳥器規格書、激光驅鳥器檢測申請表、激光驅鳥器檢測樣機。

在辦理激光驅鳥器檢測之前，我們需要準備好以上資料，提供給激光檢測機構。

激光驅鳥器FDA注冊資料則包括了下面這些資料：

(a)產品類別屬性。

(b)產品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產品結構、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產品輻射安全有關的標準和設計規范。

(f)每種型號描述產品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據。以及產品質量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產生更多輻射的產品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產品輻射安全方面的耐久性和穩定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎,或確定不需要此類測試和質量控制程序的基礎。

(i)提供足夠的根據本節(g)和(h)所述的測試、測量和質量控制程序的結果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的有效性。

(j)每種型號的所有與電子產品輻射安全有關的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產品要求信息。

激光驅鳥器FDA注冊認證流程

激光驅鳥器FDA注冊認證，需要找專業激光檢測機構來辦理。

我司是專業激光產品檢測和認證機構，擁有十多年的激光產品FDA注冊認證經驗，長期為國內客戶提供激光產品FDA注冊認證服務。

我司的激光驅鳥器FDA注冊認證流程如下：

第一、咨詢階段

1、向我司工作人員咨詢激光驅鳥器FDA辦理業務

2、明確檢測目的和檢測需求

第二、申請階段

1、申請激光驅鳥器檢測，填寫正式的檢測申請表

2、簽訂委托檢測合同、支付檢測費用

第三、送檢階段

1、準備好測試的樣機至少需要1套激光驅鳥器測試樣機

2、將測試樣機郵寄到我們的實驗室做檢測

第四、測試階段

1、我司收到樣機后安排工程師進行檢測

2、我司檢測完成后出具檢測報告

第五、注冊階段

1、我司安排專人進行FDA注冊

2、注冊完成后交付FDA注冊號信息

激光驅鳥器FDA注冊認證完整流程如上文所述，在整個FDA注冊認證過程中，我們需要關注產品的安全性問題，因為根據FDA 21 CFR 1040.10標準的要求，對于不同的激光等級產品，FDA 21 CFR 1040.10標準里面是提出了不同要求的。

激光驅鳥器FDA注冊認證有效期多久？

激光驅鳥器FDA注冊認證有效期，一般來說是長期有效的，但是這里面有個前提條件，那就是FDA要求相關企業需要每年定期提交年度報告。

所以我們如果想保持激光驅鳥器FDA注冊號長期有效，就需要每年按時提交年報。

激光產品FDA注冊認證年報提交時間為每年的7月到9月。

激光驅鳥器FDA注冊認證周期

激光驅鳥器FDA注冊認證周期，通常情況下1-2周時間可以完成注冊。

我們需要根據注冊周期提前預留充足的時間來完成相關的檢測和注冊工作。

以上就是激光驅鳥器FDA注冊認證的全部內容，由深圳中為檢驗為您分享。

深圳中為檢驗-十年激光產品檢測經驗，專注于光電子產品的檢測和認證服務。

如果您有激光產品需要辦理FDA注冊認證、CE認證、GB7247.1檢測、IEC60825-1檢測，歡迎來電咨詢。