激光產(chǎn)品FDA注冊是激光產(chǎn)品出口到美國的敲門磚。

無論是您的激光產(chǎn)品是上架美國亞馬遜等電商平臺，還是直接海運出口到美國市場，想順利的走完出口流程，都必須要提前做好激光產(chǎn)品FDA注冊工作。

激光產(chǎn)品FDA注冊工作主要分為兩個部分，第一個部分是激光產(chǎn)品檢測工作，因為美國對激光產(chǎn)品有著嚴格的安全標準和要求，那就是所有激光產(chǎn)品必須強制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標志、警告和使用指導。檢測必須由中國認可、國際互認的檢測機構進行。

其實這套激光安全等級標準，在全世界都是適用的，幾乎每個國家或地區(qū)都對激光產(chǎn)品的安全性提出了嚴格的要求和規(guī)范。

比如中國的GB 7247.1標準就要求所有激光產(chǎn)品必須強制符合GB7247.1的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標志、警告和使用指導。檢測必須由資質(zhì)認定的檢測機構進行。

再比如國際上的IEC 60825-1標準就要求所有激光產(chǎn)品必須強制符合IEC60825-1的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標志、警告和使用指導。檢測必須由中國認可、國際互認的檢測機構進行。

激光產(chǎn)品安全標準的提出其實也經(jīng)歷了漫長的歷史。

 1960年誕生激光器以后，1963年就有人根據(jù)測得的視網(wǎng)膜和皮膚的損傷閾值，提出激光器了最大允許照射量，隨后世界上出現(xiàn)了名目繁多的安全標準達二、三十種以上(其中以美國的最多)，但由于對操作閾的理解不同(是用顯微鏡能檢查細胞損傷，是用檢眼鏡能看到損傷，還是可覺察的視覺功能下降)，損傷閾是根據(jù)急性反應還是慢性反應，安全因素是取10還是1000等原因，使得提出的安全標準相差很大。 

    1、全美標準協(xié)會(ANSI)激光安全委員會 
    為了安全使用激光器，也是為了減少混亂，全美標準協(xié)會(ANSI)設立了激光安全委員會，組織多方面的力量，經(jīng)過調(diào)研，于1973年公布了全美標準協(xié)會的“激光安全使用Z-136、1－1973”安全標準。 
    為了對波長0.2μm～1mm的激光安全使用，推薦合理而恰當?shù)陌踩改希撐瘑T會根據(jù)激光器原激光束是否強到能夠給眼或皮膚造成傷害，將激光器分為五類，例如，第一類因功率密度小，用不著防護，第五類則必須置于最嚴格的控制之下。這本小冊子討論了危害評價和分類、控制措施、激光安全計劃、醫(yī)學監(jiān)督、其他危害、眼和皮膚的照射判據(jù)以及激光參數(shù)測量等方面的問題。 
    激光能夠傷害眼睛、皮膚、呼吸道、中樞神經(jīng)以及整個機體。目前一般只對眼睛和皮膚提出了安全標準。鑒于激光目前用于機械加工，對呼吸道危害的可能性在增長，工作者受到激光慢性照射危害的可能性也在增長，因此對激光上述五方面的危害都要重視。 

    2、中國激光安全標準 
    我國在激光安全方面已經(jīng)制定了幾個標準: 
    (1)GB7247-87《激光產(chǎn)品的輻射安全、設備分類、要求和用戶指南》。國家標準局1987年2月9日發(fā)布，1987年10月1日實施。 
    (2)GB—10320-88《激光設備和實施的電氣安全》。國家技術監(jiān)督局1988年12月30日發(fā)布，1990年1月1日實施。 
    (3)GBl0435-89《作業(yè)場所激光輻射衛(wèi)生標準》。衛(wèi)生部1989年2月24日發(fā)布，1989年10月1日實施。 
    (4)國家行業(yè)標準JB／T5524-91《實驗室激光安全規(guī)則》。機械電子工業(yè)部1991年7月16日發(fā)布，1992年7月1日實施。 

  3、國際標準對激光產(chǎn)品的安全分級
       國際標準主要有國際電工委員會( IEC) 標準,國際標準化組織( ISO) 標準,世界衛(wèi)生組織(WHO) 標準以及美國國家標準學會(ANSI) 標準。其中, IEC和ANSI專門針對激光產(chǎn)品輻射安全制定了系列標準。IEC60825 :2007 - Safety of laser products 系列規(guī)定了激光產(chǎn)品的安全標準,其第一部分, IEC60825 - 1 :2007 Equipment classification and requirements ,將激光產(chǎn)品分為4 級。

所以如果想將激光產(chǎn)品出口到美國，就得按照美國的激光安全標準做檢測，這也是整個激光產(chǎn)品FDA注冊過程中必須要做的一件事情，當然，美國的激光安全等級標準21CFR1040.10，其實跟IEC 60825-1標準有重疊部分，如果您的產(chǎn)品已經(jīng)做了IEC 60825-1標準，那么想出口到美國也是有辦法的，那就是可以重新按照21CFR1040.10標準補充幾個檢測標準。

美國對于IEC 60825-1檢測標準也是認可的，只是跟本土的21CFR1040.10有部分差別罷了。至于這其中的實際操作，需要跟檢測機構咨詢和溝通，制定出合理的檢測方案。

完成激光產(chǎn)品檢測只是整個激光產(chǎn)品FDA注冊的第一步而已，后續(xù)才是正式的開始FDA注冊流程，通常情況下激光產(chǎn)品FDA注冊需要準備很多報告資料。

第一部分資料就是產(chǎn)品技術資料，這個資料就是前面激光產(chǎn)品檢測的一些資料，包括激光檢測報告、產(chǎn)品規(guī)格書、電路圖、光路圖、結構圖、產(chǎn)品銘牌、激光標簽、認證標簽、產(chǎn)品標識照等內(nèi)容，這套資料主要是以激光檢測報告為核心，可以由檢測機構和客戶一起整理提供，目前我司在做激光產(chǎn)品FDA注冊時，會為客戶提供一站式的服務，換句話說，從前期的產(chǎn)品檢測到資料準備工作，深圳中為檢驗都能夠提供保姆式的服務，不用客戶勞心費神、焦頭爛額四處打聽，深圳中為檢驗全程指導并且?guī)涂蛻敉瓿烧麄€注冊流程。

激光產(chǎn)品FDA注冊除了產(chǎn)品技術資料，還需要提交生產(chǎn)過程質(zhì)量保證資料，包括出廠QC檢驗報告。測試儀器校準報告、壽命及可靠性測試方案和記錄、生產(chǎn)流程關鍵步驟、關鍵器件清單和質(zhì)量保證程序，美國代理人協(xié)議，產(chǎn)品質(zhì)量聲明等。

整個資料的準備工作都需要消耗不少的精力，對于很多客戶來說是非常頭疼的問題，但是不用擔心，深圳中為檢驗在激光產(chǎn)品FDA注冊領域是專業(yè)的，我司從事激光產(chǎn)品FDA檢測認證工作十余年，長期與知名激光企業(yè)、科研機構、大專院校保持合作關系，服務激光企業(yè)2000余家，在激光產(chǎn)品FDA檢測認證方面擁有絕對的實力和大量的成功案例。

如果您有激光產(chǎn)品FDA檢測認證需求，歡迎來電咨詢，洽談合作。

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