激光安全標準GB7247.1全面解析

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2025-03-25 11:45:57

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激光技術廣泛應用于工業、醫療、通信、科研等領域，但若使用不當，可能對人體和環境造成危害。為規范激光產品的安全使用，我國制定了GB7247.1標準，該標準是激光安全管理的核心依據。

深圳中為檢驗作為專業激光產品檢測和認證機構，將深入解析GB7247.1的歷史、制定機構、執行情況、最新版本、主要內容、意義，并提供報告模板及辦理流程，幫助企業和個人合規使用激光產品。

激光安全標準GB7247.1全面解析(圖1)

一、激光安全標準GB7247.1的歷史

GB7247.1是我國激光產品安全的基礎標準，其發展歷程與國際標準密切相關：

1987年首次發布：我國參照國際電工委員會（IEC）的IEC 60825-1標準，首次制定GB7247-1987《激光產品的輻射安全、設備分類、要求和用戶指南》。

2001年第一次修訂：隨著激光技術發展，我國更新標準為GB7247.1-2001，進一步與國際接軌。

2012年重大修訂：標準升級為GB7247.1-2012，全面采用IEC 60825-1:2007的內容，細化激光分類和安全要求。

2024年最新修訂：2023年發布GB7247.1-2024，參考IEC 60825-1:2014，新增對高功率激光器的管控要求，并優化測試方法。

目前，GB7247.1-2024是最新版本，適用于所有激光產品的設計、生產和使用。

二、激光安全標準GB7247.1的制定機構

GB7247.1的制定和修訂工作主要由以下機構負責：

全國光輻射安全和激光設備標準化技術委員會（SAC/TC284）

隸屬于國家標準化管理委員會（SAC），負責激光安全標準的制定和修訂。

國家市場監督管理總局（SAMR）

負責標準的審批和發布。

中國電子技術標準化研究院（CESI）

參與標準的技術研究和驗證。

此外，該標準與國際標準IEC 60825-1保持同步更新，確保我國激光產品符合全球安全要求。

三、激光安全標準GB7247.1的執行情況

我國對激光產品的監管較為嚴格，主要執行措施包括：

強制性認證：部分激光產品（醫療激光設備）需通過醫療器械注冊。

市場監管抽查：市場監管部門定期抽查市場上的激光產品，確保符合GB7247.1要求。

企業自檢要求：激光制造商需提供激光安全等級報告，并在產品上標注安全警示標志。

2025年，隨著激光在自動駕駛、智能制造等領域的應用擴大，監管部門加強了對Class 3B和Class 4高功率激光器的管控，違規企業可能面臨罰款或產品下架。

四、激光安全標準GB7247.1最新版本（2024版）

GB7247.1-2023的主要更新包括：

1、激光分類調整

仍采用1類、1M、2類、2M、3R、3B、4類分級，但增加了1C類激光產品等級分類。

2、新增對脈沖激光的安全要求

細化超短脈沖激光（如飛秒激光）的測試方法。

3、加強防護措施

要求高功率激光設備必須配備緊急停止裝置和安全聯鎖。

4、更新標簽和說明書要求

激光產品需明確標注波長、輸出功率、危險等級等信息。

企業需按照最新標準進行產品檢測和認證，否則可能無法進入市場。

五、激光安全標準GB7247.1的主要內容

GB7247.1的核心內容包括：

1、激光危害等級分類

激光安全等級	危險程度
1類	風險較低,并且在合理可預見的使用下是安全的;包括使用光學儀器進行光束內觀察。
1M類	波長在302.5nm到4000nm之間,除非與光學輔助設備(例如雙筒望遠鏡)一起使用,否則是安全的。
2類	波長在400nm到700nm之間,不允許可接觸輻射超過2類AEL輻射水平的激光。該波長范圍之外的任何發射都必須低于1類AEL。
2M類	波長在400nm到700nm之間,用光學儀器觀察時具有潛在危險。該波長范圍之外的任何輻射都必須低于1M類AEL。
3R類	波長范圍在302.5nm和106nm之間,具有潛在危險,但風險低于3B類的激光。對于400nm和700nm之間的波長,可達輻射限值在2類AEL的5倍以內,對于該區域以外的波長,在1類AEL的5倍以內。
3B類	直接觀察光束條件下通常是危險的,但在觀察漫反射時通常是安全的。
4類	在光束內和漫反射觀察條件下都是危險的。可能導致皮膚受傷,并且是潛在的火災隱患。