人類一直有驅鳥的歷史，早期的驅鳥方法包括使用聲響、稻草人、氣球、捕鳥網等傳統手段，但這些方法的效果有限且易使鳥類產生適應性。隨著激光技術的發展，尤其是綠色激光因其在白天也具有較高可見度的特點，逐漸被應用于驅鳥領域。

現代激光驅鳥器不僅擁有自動掃描、定時開關、遠程控制等功能，還能通過智能算法分析鳥類活動模式，自動調整激光的運動軌跡和強度，以提高驅鳥效率和減少對鳥類的傷害。

與化學驅鳥劑相比，激光驅鳥是一種無污染的物理驅趕方式，不會對環境和鳥類本身造成長期傷害。同時，設計合理的激光驅鳥器確保了激光在安全范圍內工作，不對人眼造成傷害。

鳥類是許多農作物的主要害蟲之一，尤其是在果實成熟季節，鳥類啄食會嚴重影響產量和品質。激光驅鳥器的有效應用可以顯著降低此類損失，保障農民的經濟利益。

傳統的人工驅鳥方法耗時耗力，而激光驅鳥器的自動化運作大大減輕了農民的勞動負擔，使得他們能夠將更多精力投入到其他農業生產活動中。

激光驅鳥是一種非致命的防治措施，有助于維護農田生態平衡，保護鳥類多樣性。它避免了使用化學驅鳥劑可能帶來的環境污染和生態破壞問題。

正是因為激光驅鳥器優點這么多，所以在農作物保護中逐漸得到重用。

因為激光驅鳥器是利用綠色激光來對鳥群造成干擾，那么這些發射出來的綠色激光對于人類本身，是否會產生危害呢？

相信很多朋友很關心這個問題，而為了對激光驅鳥器這類激光設備進行安全管控，我們國家也制定了明確的激光安全等級標準和要求，目的就是為了防止激光設備的潛在危險性。

激光驅鳥器FDA認證項目介紹

除了我國對激光設備的安全有明確的標準，實際上世界范圍內很多國家和地區都對激光設備有明確的安全標準和要求，今天主要就為大家分享美國對于激光驅鳥器這類激光設備的安全標準和要求。

激光驅鳥器如果出口到美國，是需要做相關的認證的，一般就是FDA認證，FDA認證根據不同的產品，需要滿足不同的標準，像激光驅鳥器這類，帶有放射性的激光產品，美國FDA的通用安全標準就是FDA 21 CFR 1040.10標準。

關于FDA 21 CFR 1040.10標準的具體要求是這樣的：

首先，美國FDA要求所有激光產品必須強制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標志、警告和使用指導。檢測必須由中國認可、國際互認的檢測機構進行。

其次，美國FDA對于激光產品的安全也進行了分類，分類標準如下：

I類激光產品

指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規定發射限制。I類級別的激光輻射不被認為是危險的。

II類激光產品指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II類激光輻射被認為是一種具有慢性觀看危害激光。

IIIa類激光產品

指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射 限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發射限制。

根據輻照度,IIIa光激光輻射被認為是急性光束內觀察危險或慢性觀察危險,如果直接用光學儀器觀察,則認為是急性觀察危險。

IIIb類激光產品

指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發射限制。

IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的 急性危害。Ib類激光產品可能具有可拆卸面板,當這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

IV類激光產品指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。

IV級激光輻射被認為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產品可能具有可拆卸面板,當這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于類到IV類的激光輻射水平。

不難發現美國FDA也把激光產品一共分為了四個大類。

所以激光驅鳥器這類激光設備如果出口到美國，需要按照FDA的要求進行安全認證，在進行安全認證之前，首先要完成產品的檢測工作。

一般我們會要求客戶將產品郵寄過來，如果產品實在太大的可以申請上門檢測，我們會排工程師上門服務。

在完成產品檢測以后，才能真正進行FDA認證或者說是FDA注冊。

激光驅鳥器檢測需要提供的主要就是樣品和基本的產品規格書。

完成檢測以后，我們會根據實際數據，出具檢測報告，評估激光驅鳥器的安全等級，以及相應的一些防護措施建議。

根據檢測報告，后續才是正是的FDA注冊和認證工作。

在進行FDA注冊的過程中，需要用戶提交下面這些資料：

(a)產品類別屬性。

(b)產品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產品結構、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產品輻射安全有關的標準和設計規范。

(f)每種型號描述產品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據。

以及產品質量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產生更多輻射的產品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產品輻射安全

方面的耐久性和穩定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎,或確定不需要此類測試和質量控制程序的基礎。

(i)提供足夠的根據本節(g)和(h)所述的測試、測量和質量控制程序的結果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的 有效性。

(j)每種型號的所有與電子產品輻射安全有關的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產品要求信息。

作為一家專業的激光設備檢測和認證機構，我司可以提供包括激光驅鳥器、工業激光設備、消費類激光設備、醫療類激光設備、美容類激光設備、表演和顯示類激光設備，測量類激光設備，以及激光雷達等多領域的激光設備檢測和認證服務。

歡迎來電咨詢，洽談合作！